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Under drift går zenon ett steg vidare över de egentliga kraven som FDA ställer och hjälper användaren att se möjligheterna att förbättra processen. I artikeln "Valideringsmonstret" studerar vi valideringsprocessen närmare på vägen från koncept till vändpunkten där den egentliga produktionen startar. Ladda ner artikeln nu!
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Antworten dafür liefert die Validierung von Prozessen, Verfahren und Geräten. zenon blickt bereits auf eine erfolgreiche Geschichte in der Pharma-Produktion zurück. Im Betrieb geht zenon noch über die eigentlichen Anforderungen der FDA hinaus und hilft dem Benutzer, Möglichkeiten zur Prozessverbesserung zu erkennen. In dem Artikel "Das Validierungsmonster“ nehmen wir den Validierungsprozess genauer unter die Lupe, also den Weg von der Konzeption bis zu jenem Wendepunkt, wo die eigentliche Produktion startet. Laden Sie jetzt den Artikel herunter!
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Che siate o meno coinvolti nel settore dell’industria farmaceutica, ben saprete come di fatto, le operazioni legate alla produzione di farmaci siano strettamente regolamentate. Dopo tutto si tratta di sostanze altamente tossiche ed è fondamentale che ogni compressa contenga la stessa ricetta. Come possiamo garantire una produzione in tutta sicurezza tenendo conto delle severe politiche di regolamentazione?
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