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Souvent, les sociétés pharmaceutiques cherchent d’abord à faire approuver leurs médicaments par les agences de réglementation des États-Unis, et ensuite par les autorités de l’Union européenne, du Canada, de l’Australie, du Japon et d’autres pays à revenu élevé. On accorde la priorité à l’approbation des États-Unis et de l’Union européenne parce que ces régions ont de grandes populations relativement nanties qui présentent de belles occasions de ventes et de profits aux compagnies. Il est probable que les nouveaux médicaments anti-VHC seront d’abord approuvés pour le traitement de la mono-infection au VHC parce que les cas de celle-ci sont plus nombreux que les cas de co-infection. De plus, les nouveaux traitements ont été conçus dans un premier temps pour le traitement de la mono-infection.
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