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The DNA locus contains a toxin-antitoxin (TA) coding region. Some of the TA nucleotide sequences code for a Long Form Filament (Lon) protease (enzyme that cleaves proteins) and an mRNA endonuclease (enzyme that cleaves RNA, mRNases).
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Un locus de persistance a été identifié dans E. coli. Le locus d'ADN contient une région codante toxine-antitoxine (TA). Certaines des séquences nucléotides TA codent pour un long filament protéase (Lon) (enzyme qui clive les protéines) et pour une endonucléase de l'ARNm (enzyme qui clive l'ARN, mRNases). Il se trouve que les anti-toxines contrôlent l'activité des mRNases qui se trouvent être des substrats Lon. Il a été observé que la suppression de Lon génère une persistance réduite, et si il y a une surproduction de Lon, on obtient une augmentation des niveaux de bactéries persistantes. Ce n'est pas le cas si l'on manque de mRNases. Les mRNases codées par le locus TA sont activés dans une petite sous-population de bactéries qui se développent par la dégradation des antitoxines, médiée par Lon. Il a également été observé que l'activation de mRNases inhibe la traduction cellulaire global qui induit à son tour la dormance et la persévérance. Un certain nombre de bactéries pathogènes qui sont connues pour entrer dans des états inactifs ont tendance à avoir beaucoup de gènes TA (toxine - antitoxine).
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Un locus de persistencia ha sido identificado en E. coli. El ADN del locus contiene una región codificada toxina-antitoxina (TA). Algunas de las secuencias de nucleótidos TA codifican una proteasa (una enzima que escinde proteínas) de filamento de forma larga (Lon, por sus siglas en inglés) y una endonucleasa (enzima que escinde ARN, mARNasa). Las antitoxinas casualmente controlan la actividad de las mARNasas que son los substratos de las Lon. Se ha observado que eliminar las Lon genera persistencia reducida y que si hay sobreproducción de Lon se consigue incrementar los niveles de bacterias persistentes. Este no es el caso si hay ausencia de mARNasas. Las mARNasas codificadas por el locus TA son activadas en pequeñas subpoblaciones de bacterias que crecen por degradación mediada por Lon de las antitoxinas. Se ha observado también que la activación de las mARNasas inhibe la traducción global celular lo que induce latencia y persistencia. Una serie de bacterias patógenas conocidas por entrar en estados de latencia tienen a poseer un gran número de genes TA.
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Un locus di persistenza è stato individuato in E. coli. Il DNA del locus contiene una regione codificata tossina-antitossina (TA). Alcune delle sequenze di nucleotidi TA codificano una proteasi (un enzima che rompe le proteine) di filamento a forma lunga (Lon in inglese) e un endonucleasi (un enzima che rompe RNA, mRNasi). Le antitossine addirittura controllano l'attività delle mRNasi che sono i sostrati dei Lon. Si è osservato che eliminare i Lon genera persistenza ridotta e che se esiste sopraproduzione di Lon si riesce ad incrementare i livelli di batteri persistenti. Questo non succede in assenza di mRNasi. Le mRNasi codificate dal locus TA sono attivate in piccole sottopopolazioni di batteri che crescono per degradazione mediata dal Lon delle antitossine. Si è osservato anche che l'attivazione delle mRNasi inibisce la traduzione globale cellulare e ciò induce latenza e persistenza. Certi batteri patogeni conosciute per entrare in uno stato di latenza tendono a possedere un alto numero di geni TA.
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