fc – Übersetzung – Keybot-Wörterbuch

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Français English Spacer Help
Ausgangssprachen Zielsprachen
Keybot 5 Ergebnisse  www.uantwerpen.be
  Antwerp Palliative Care...  
Antwerp Palliative Care Building Fc - Domain Fort VI
Palliatieve Hulpverlening Antwerpen vzw Gebouw Fc - Domein Fort VI
  Research - University o...  
These Aβ plaques form when soluble Aβ peptides oligomerize, a process which was found to occur more frequently when high concentrations of soluble Aβ are present. During preliminary studies in transgenic AD mice, we have observed that the strength of functional connectivity (FC) between brain regions initially increases.
De ziekte van Alzheimer is een verwoestende, neurologische aandoening en de meest voorkomende oorzaak van dementia bij ouderen. Pathologisch gezien zijn de amyloid β (Aβ) plaques in de hersenen (kleine eiwit aggregaten), het meest typerend voor de ziekte. Deze Aβ plaques vormen wanneer oplosbaar Aβ oligomeriseert, een proces dat meer frequent voorkomt wanneer hoge concentraties aan oplosbaar Aβ aanwezig zijn. Tijdens pre-liminaire studies in Alzheimer muismodellen, hebben we gezien dat de functionele connecties tussen verschillende hersen regio's initieel sterk worden wanneer de concentratie aan oplosbaar Aβ stijgt. Echter, wanneer er Aβ plaques gevormd worden, zal deze functionele connectiviteit afnemen. Deze resultaten doen vermoeden dat er een dynamisch proces verantwoordelijk is voor het aanpassen van de functionele connecties in de hersenen ten gevolge van de hoge concentraties oplosbaar Aβ en de Aβ plaque vorming. Binnen dit project willen we dit dynamisch proces volledig in kaart brengen. Hiervoor zullen we gebruik maken van de Tet-Off APP transgene muis, waarin we Aβ expressie kunnen controleren door middel van doxycycline. We zullen rust status functionele MRI gebruiken om de veranderingen in functionele connectiviteit op te volgen over tijd. Dit onderzoek zal mogelijks leiden tot een beter begrip van hoe de hersenen zich aanpassen aan progressieve amyloidose, en hoe onderzoekers en dokters juist rust status functionele MRI moeten interpreteren in het kader van de ziekte van Alzheimer.
  Research - University o...  
These Aβ plaques form when soluble Aβ peptides oligomerize, a process which was found to occur more frequently when high concentrations of soluble Aβ are present. During preliminary studies in transgenic AD mice, we have observed that the strength of functional connectivity (FC) between brain regions initially increases.
De ziekte van Alzheimer is een verwoestende, neurologische aandoening en de meest voorkomende oorzaak van dementia bij ouderen. Pathologisch gezien zijn de amyloid β (Aβ) plaques in de hersenen (kleine eiwit aggregaten), het meest typerend voor de ziekte. Deze Aβ plaques vormen wanneer oplosbaar Aβ oligomeriseert, een proces dat meer frequent voorkomt wanneer hoge concentraties aan oplosbaar Aβ aanwezig zijn. Tijdens pre-liminaire studies in Alzheimer muismodellen, hebben we gezien dat de functionele connecties tussen verschillende hersen regio's initieel sterk worden wanneer de concentratie aan oplosbaar Aβ stijgt. Echter, wanneer er Aβ plaques gevormd worden, zal deze functionele connectiviteit afnemen. Deze resultaten doen vermoeden dat er een dynamisch proces verantwoordelijk is voor het aanpassen van de functionele connecties in de hersenen ten gevolge van de hoge concentraties oplosbaar Aβ en de Aβ plaque vorming. Binnen dit project willen we dit dynamisch proces volledig in kaart brengen. Hiervoor zullen we gebruik maken van de Tet-Off APP transgene muis, waarin we Aβ expressie kunnen controleren door middel van doxycycline. We zullen rust status functionele MRI gebruiken om de veranderingen in functionele connectiviteit op te volgen over tijd. Dit onderzoek zal mogelijks leiden tot een beter begrip van hoe de hersenen zich aanpassen aan progressieve amyloidose, en hoe onderzoekers en dokters juist rust status functionele MRI moeten interpreteren in het kader van de ziekte van Alzheimer.
  Research - University o...  
These Aβ plaques form when soluble Aβ peptides oligomerize, a process which was found to occur more frequently when high concentrations of soluble Aβ are present. During preliminary studies in transgenic AD mice, we have observed that the strength of functional connectivity (FC) between brain regions initially increases.
De ziekte van Alzheimer is een verwoestende, neurologische aandoening en de meest voorkomende oorzaak van dementia bij ouderen. Pathologisch gezien zijn de amyloid β (Aβ) plaques in de hersenen (kleine eiwit aggregaten), het meest typerend voor de ziekte. Deze Aβ plaques vormen wanneer oplosbaar Aβ oligomeriseert, een proces dat meer frequent voorkomt wanneer hoge concentraties aan oplosbaar Aβ aanwezig zijn. Tijdens pre-liminaire studies in Alzheimer muismodellen, hebben we gezien dat de functionele connecties tussen verschillende hersen regio's initieel sterk worden wanneer de concentratie aan oplosbaar Aβ stijgt. Echter, wanneer er Aβ plaques gevormd worden, zal deze functionele connectiviteit afnemen. Deze resultaten doen vermoeden dat er een dynamisch proces verantwoordelijk is voor het aanpassen van de functionele connecties in de hersenen ten gevolge van de hoge concentraties oplosbaar Aβ en de Aβ plaque vorming. Binnen dit project willen we dit dynamisch proces volledig in kaart brengen. Hiervoor zullen we gebruik maken van de Tet-Off APP transgene muis, waarin we Aβ expressie kunnen controleren door middel van doxycycline. We zullen rust status functionele MRI gebruiken om de veranderingen in functionele connectiviteit op te volgen over tijd. Dit onderzoek zal mogelijks leiden tot een beter begrip van hoe de hersenen zich aanpassen aan progressieve amyloidose, en hoe onderzoekers en dokters juist rust status functionele MRI moeten interpreteren in het kader van de ziekte van Alzheimer.
  Research - University o...  
The synaptic defects caused by sAβ and inflammation may result in altered brain functional connectivity (FC), which can be measured in vivo using resting state functional MRI (rsfMRI) and which is defined as the temporal correlation of the low frequency fluctuations (LFF) in the Blood-Oxygenation-Level-Dependent (BOLD) signal of spatially distinct areas.
De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende oorzaak van dementie en wordt gekenmerkt door geheugenverlies en veranderingen in cognitie en gedrag. AD pathologie bestaat uit een verhoogde vorming van amyloid plaques, tau-fibrillen, inflammatie en neurodegeneratie in de hersenen. Omdat zowel amyloïdose als inflammatie vroeg in het ziekteproces optreden, ligt de focus van vele studies in de zoektocht naar de bijdrage van beide fasen als mogelijke oorzaak van AD. Oplosbaar abeta (sAβ) en inflammatie leiden in een vroeg stadium tot synaptische defecten, waarbij op langere termijn ook synaptische transmissie mechanismen noodzakelijk voor leren en geheugen verstoord worden. Dit resulteert uiteindelijk in de cognitieve defecten die zich voordoen in latere stadia van AD. Studies van behandelingen die specifiek gericht zijn op amyloïdose en inflammatie geven echter inconsistente resultaten. Dit kan verklaard worden door het feit dat deze behandelingen voornamelijk gericht zijn op het tegengaan van amyloïde plaques, terwijl sAβ reeds vroeger aanwezig is in de hersenen en mogelijk de initiële oorzaak van AD is. Bovendien is er een nauw verband tussen amyloïdose en inflammatie. De behandeling van inflammatie in het pre- en post-plaque stadium resulteert in een verschillend effect op de pathologie i.e. respectievelijk verbetering en ergernis. De synaptische defecten veroorzaakt door sAβ en inflammatie kunnen mogelijk een verandering in functionele connectiviteit (FC) veroorzaken. FC kan in vivo worden gemeten met behulp van rusttoestand functionele MRI (rsfMRI) en wordt gedefinieerd als de correlatie van de lage frequentie fluctuaties (LFF) in het rsfMRI signaal tussen verschillende hersengebieden. Onze hypothese is dat amyloïdose, inflammatie en synaptische defecten nauw verwant zijn met elkaar en elkaar beïnvloeden vanaf een vroeg stadium in AD. Zij vertegenwoordigen hierbij interessante en specifieke doelen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen. Dit project is erop gericht het complexe samenspel in muismodellen verder te ontrafelen, wat nuttig zal zijn voor studies in dieren en AD patiënten. Bovendien zijn wij van mening dat de synaptische defecten in AD tot uitdrukking komen als veranderingen in FC. Hierdoor zou rsfMRI een in vivo methode zijn die toelaat om de synaptische integriteit in verschillende stadia van de ziekte te volgen en het effect van manipulaties te controleren.