dna – Traduction – Dictionnaire Keybot

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  Plate-forme d'Analyses ...  
m13 clone (single-stranded DNA)
clone m13 (ADN simple brin)
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Also known as loss of resolution (LOR), the deformations in the chromatograms are generally caused either by excessive amounts of DNA in the reaction or by impurities (genomic DNA, RNA, proteins, carbohydrates, peptides, salts, etc.) present in the DNA preparations.
Appelées aussi "loss of resolution" ou L.O.R., les déformations dans les chromatogrammes sont généralement causées par une trop grande quantité d'ADN dans les réactions ou à des impuretés (ADN génomique, ARN, protéines, carbohydrates, peptides, sels, etc.) présentes dans les préparations d'ADN. Il est difficile de déterminer la cause exacte des LORs surtout si elles sont sporadiques.
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The quality of the template DNA is the main factor ensuring the success of sequencing. Poorly prepared samples containing an unacceptable quantity of salts, proteins, RNA or other contaminants will inevitably lead to undesirable sequencing results.
La qualité de l'ADN source est le facteur prépondérant pour assurer le succès du séquençage. Des préparations de mauvaise qualité contenant une quantité inacceptable de sels, de protéines, d'ARN ou autres contaminants vont inévitablement donner de mauvais résultats de séquençage.
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It is strongly recommended to check the quality of the DNA on agarose gel. This also enables confirmation of the absence of contaminants that could interfere with the sequencing reaction and quantification, such as genomic DNA, RNA, primers, primer-dimers, salts (the samples will be delayed at the time of their entry in the gel).
Il est fortement recommandé de vérifier la qualité de l'ADN sur gel d'agarose. Cette étape permet aussi de vérifier l'absence de contaminants pouvant interférer avec la réaction de séquençage et le dosage, tels que ADN génomique, ARN, amorces, primer-dimers, sels (les échantillons seront retardés lors de l'entrée dans le gel).
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Agarose gel (recommended method for PCR products). The products must be quantified on agarose gel by comparison with a DNA mass ladder. For plasmids, it is recommended to linearize DNA with a restriction enzyme because of the different conformations (topoisomers) that can take the circular plasmids which can make it difficult to estimate the amount of DNA on agarose gel.
Par comparaison avec des standards d'ADN quantitatifs (low ou high DNA mass ladder). Pour les plasmides, il est recommandé de linéariser l'ADN avec une enzyme de restriction avant d'en faire le dosage sur gel à cause des différentes conformations (topoisomères) que peuvent prendre les plasmides circulaires ce qui peut rendre difficile l'estimation de la quantité d'ADN.
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Agarose gel (recommended method for PCR products). The products must be quantified on agarose gel by comparison with a DNA mass ladder. For plasmids, it is recommended to linearize DNA with a restriction enzyme because of the different conformations (topoisomers) that can take the circular plasmids which can make it difficult to estimate the amount of DNA on agarose gel.
Par comparaison avec des standards d'ADN quantitatifs (low ou high DNA mass ladder). Pour les plasmides, il est recommandé de linéariser l'ADN avec une enzyme de restriction avant d'en faire le dosage sur gel à cause des différentes conformations (topoisomères) que peuvent prendre les plasmides circulaires ce qui peut rendre difficile l'estimation de la quantité d'ADN.
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The DNA samples must be in nanopure water or buffer solution (10 mm Tris-HCl pH 8.0). Never use TE buffer solution, as the EDTA can inhibit the reactions.
Les échantillons d'ADN doivent être en solution dans de l'eau nanopure ou dans une solution tampon (10 mM Tris-HCl pH 8.0). Ne jamais utiliser de solution tampon TE car l'EDTA qu'il contient peut inhiber les réactions.
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Also known as loss of resolution (LOR), the deformations in the chromatograms are generally caused either by excessive amounts of DNA in the reaction or by impurities (genomic DNA, RNA, proteins, carbohydrates, peptides, salts, etc.) present in the DNA preparations.
Appelées aussi "loss of resolution" ou L.O.R., les déformations dans les chromatogrammes sont généralement causées par une trop grande quantité d'ADN dans les réactions ou à des impuretés (ADN génomique, ARN, protéines, carbohydrates, peptides, sels, etc.) présentes dans les préparations d'ADN. Il est difficile de déterminer la cause exacte des LORs surtout si elles sont sporadiques.
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If the LORs are caused by an excessive concentration of DNA, an optical density quantification at 260 nm may reveal more information. Resuming the migration of these reactions will generally lead to good results.
Les LORs peuvent aussi être causées par une trop grande concentration d'ADN; un dosage par densité optique à 260 nm permettra de diagnostiquer correctement le problème. Une reprise de migration de ces réactions permet généralement d'obtenir de meilleurs résultats. Il est donc très important de bien purifier et de doser précisément vos échantillons pour vous éviter des frais supplémentaires et des délais de livraison plus longs.
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Applications for this service include: Genome sequencing (prokaryotes and eukaryotes), Complementary DNA sequencing / transcriptomes / expression, Epigenetic, ChIP, methylation, Allelic/somatic variation detection, Sequence capture / targeted sequencing, Plastids, mitochondria, virus, BACs, plasmids, Metagenomics and diversity.
Les applications couvertes par ce service sont : Séquençage de génomes (bactériens et eucaryotes), Séquençage d’ADN complémentaires/transcriptomes/expression, Épigénétique, immunoprécipitation de chromatine, méthylation, Détection de variations alléliques/somatiques, Capture de séquences ciblées, Plastides, mitochondrie, virus, BACs, plasmides, Métagénomique et diversité.
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We can do the sequencing of almost all types of DNA plasmids, cosmids, phages and amplicons (PCR). We can use universal primers or specific primers. We are able to perform readings of 800-1000 bp by migration with an accuracy of 99% (Q20).
Nous pouvons faire le séquençage de presque tous les types d'ADN: plasmides, cosmides, phages et amplicons (PCR). Nous pouvons utiliser des amorces universelles ou des amorces spécifiques. Nous sommes en mesure d'effectuer des lectures de 800 à 1000 pb par migration avec une précision de 99% (Q20). Pour préparer correctement vos échantillons, veuillez vous référer à nos protocoles de "Préparation des échantillons" et à notre liste des "Problèmes fréquemment rencontrés".
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It is strongly recommended to check the quality of the DNA on agarose gel. This also enables confirmation of the absence of contaminants that could interfere with the sequencing reaction and quantification, such as genomic DNA, RNA, primers, primer-dimers, salts (the samples will be delayed at the time of their entry in the gel).
Il est fortement recommandé de vérifier la qualité de l'ADN sur gel d'agarose. Cette étape permet aussi de vérifier l'absence de contaminants pouvant interférer avec la réaction de séquençage et le dosage, tels que ADN génomique, ARN, amorces, primer-dimers, sels (les échantillons seront retardés lors de l'entrée dans le gel).
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With an experience of nearly 15 years in the sequencing of DNA molecules in Quebec, the Plate-forme d'Analyses Génomiques (PAG) of Laval University offers since 2010 the Next-generation sequencing using 454 GS FLX Titanium pyrosequencing technology.
Forte d'une expérience de près de 15 ans dans le séquençage de molécules d'ADN à Québec, la Plate-forme d’Analyse Génomique (PAG) de l'Université Laval offre depuis 2010 un service de séquençage nouvelle génération sur la plateforme de pyroséquençage 454 GS FLX Titanium.
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DNA sequencing requires careful preparation of templates and primers. The following instructions should be followed before submitting your samples. It is of utmost importance that you follow these instructions to the letter in order to ensure the success of your sequencing reactions.
Le processus de séquençage requiert des exigences particulières quant à la préparation de l'ADN et des amorces utilisées. Vous trouverez donc ici les instructions à suivre avant de soumettre vos échantillons. Il est primordial de bien suivre ces consignes afin d'assurer la réussite de vos réactions de séquençage.
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The PAG is not accredited by the Standards Council of Canada through the Program for the Accreditation of Laboratories - Canada (PALCAN) as a laboratory recognized for DNA analysis whose results could be used for medical or forensic purposes.
La PAG n'a pas reçu d'accréditation du Conseil canadien des normes par le biais du programme d'accréditation des laboratoires - Canada (PALCAN) en tant que laboratoire reconnu pour effectuer des analyses sur l'ADN et dont les résultats pourraient servir à des fins médicales ou médico-légales. La PAG n'est pas reconnue en conformité avec les normes d'assurance de qualité pour les laboratoires.
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We can also process DNA molecules containing GC-rich regions, as well as those treated with bisulfite for the detection of methylated bases. Visit our web page "Pricing & policy" for a list of our products and prices.
Nous pouvons aussi traiter les molécules d'ADN contenant des régions riches en GC, de même que celles traitées au bisulfite pour la détection de bases méthylées. Consultez notre page "Tarifs et politique" pour obtenir la liste des nos produits et tarifs. Vous y trouverez également notre politique sur les délais de livraison et les reprises en cas de problème.
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The following table shows the concentrations and volumes required according to the type of DNA. The volumes are all by reaction/sample. Adjust the volume to the number of reactions for each sample.
Le tableau suivant présente les concentrations et volumes requis selon le type d'ADN à séquencer. Les volumes demandés sont toujours par réaction/échantillon. Ajustez le volume en fonction du nombre de réaction pour chaque échantillon.
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Université Laval, through its Genomic Analysis Platform (Plate-forme d'Analyses Génomiques-PAG), provides genetic analysis services by sequencing DNA segments. These genetic analysis services are intended for research purposes only and in no case should their results be used to:
L'Université Laval, par le biais de la Plate-forme d'Aalyses Génomiques (PAG), offre un service d'analyse génétique par séquençage de segments d'ADN. Ce service d'analyses génétiques est offert par l'Université Laval uniquement pour des fins de recherche. En aucun cas les résultats de séquençage délivrés par la PAG doivent être utilisés pour
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Plasmids, lambda clones (phages), BACs, YACs, cosmids, M13 clones (single-stranded DNA) : commercial kits (i.e. Qiagen kits or equivalent), cesium chloride gradient, ABI protocols (available upon request).
Plasmides, clones dans lambda (phages), BACs, YACs, cosmides, clones M13 (ADNs simple brin): trousses commerciales (eg : trousses de la compagnie Qiagen ou l'équivalent), gradient de chlorure de césium, protocoles ABI (disponibles sur demande).
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General instructions for DNA preparation
Instructions générales pour la préparation de l'ADN
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No alternative binding sites on the DNA
Aucun site alternatif de fixation sur l'ADN
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DNA type
Type d'ADN
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m13 clones (single-stranded DNA)
Clones m13 (ADNs simple brin)
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Template DNA and primers must be prepared so as to respect high standards of quality and quantity.
L'ADN source ainsi que les amorçes doivent être préparés de manière à respecter des standards élevés de qualité et de quantité.
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DNA quantification
Dosage de la quantité d'ADN
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DNA quality verification
Vérification de la qualité de l'ADN
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Invalid DNA quantification
Mauvais dosage de l’ADN
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Also known as loss of resolution (LOR), the deformations in the chromatograms are generally caused either by excessive amounts of DNA in the reaction or by impurities (genomic DNA, RNA, proteins, carbohydrates, peptides, salts, etc.) present in the DNA preparations.
Appelées aussi "loss of resolution" ou L.O.R., les déformations dans les chromatogrammes sont généralement causées par une trop grande quantité d'ADN dans les réactions ou à des impuretés (ADN génomique, ARN, protéines, carbohydrates, peptides, sels, etc.) présentes dans les préparations d'ADN. Il est difficile de déterminer la cause exacte des LORs surtout si elles sont sporadiques.
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Agarose gel (recommended method for PCR products). The products must be quantified on agarose gel by comparison with a DNA mass ladder. For plasmids, it is recommended to linearize DNA with a restriction enzyme because of the different conformations (topoisomers) that can take the circular plasmids which can make it difficult to estimate the amount of DNA on agarose gel.
Par comparaison avec des standards d'ADN quantitatifs (low ou high DNA mass ladder). Pour les plasmides, il est recommandé de linéariser l'ADN avec une enzyme de restriction avant d'en faire le dosage sur gel à cause des différentes conformations (topoisomères) que peuvent prendre les plasmides circulaires ce qui peut rendre difficile l'estimation de la quantité d'ADN.