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The terms “coverage with evidence development,” “only in research,” “pragmatic trials,” “policy trials,” “comparative effectiveness research,” “field evaluation,” and “real-time monitoring” have been used in various international contexts to describe the action of a health care administrator or steward to provide access to or funding of (i.e., conditionally approve) a technology only in the context of further evaluation. The term “access with evidence development” (AED) has been more recently proposed as an umbrella term for these evidence development approaches.1
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Les expressions « couvert sous réserve de production de données probantes », « exclusivement à des fins de recherche », « en essai pratique », « à des fins d’essai à visée stratégique », « recherche comparative sur l’efficacité clinique », « évaluation en conditions réelles » et « surveillance en temps réel », utilisées un peu partout dans le monde, coiffent la décision d’un administrateur ou d’un gestionnaire du secteur de la santé d’offrir l’accès à une technologie pourvu qu’elle soit évaluée (autorisation conditionnelle). Certains ont proposé voilà peu l’expression « accès sous réserve de production de données probantes » pour désigner cette forme de diffusion technologique1.
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