mpz – Traduction – Dictionnaire Keybot

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch English Spacer Help
Langues sources Langues cibles
Keybot 3 Résultats  www.kabatec.com
  Curcumin in peripheral ...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Mutations in the gene encoding myelin protein zero (MPZ), the major protein constituent of peripheral myelin, can cause the adult-onset, inherited neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease, as well as the more severe, childhood-onset Dejerine-Sottas neuropathy and congenital hypomyelinating neuropathy.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия относно лечение с куркумин на някои форми на наследствени периферни невропатии (Am J Hum Genet. 2005 Nov;77(5):841-50. Epub 2005 Sep 30). Автори на статията са Khajavi M, Inoue K, Wiszniewski W и др., от Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, USA. Мутациите в MPZ (myelin protein zero), основната съставка на периферния миелин, могат да отключат наследствената невропатия Шарко-Мари Тyт при възрастни, а така също и по-тежките Дежерин-Сотас невропатия и вродената хипомиелинова невропатия, проявяващи се в детска възраст. След проучване на функционалните особености на MPZ-разцепващите протеини се открива, че мутациите, асоциирани с тежките форми на невропатии причиняват интарцелуларнo натрупване на мутирали протеини и най-вече в ендоплазматичния ретикулум (ER), което индуцира апоптоза. Куркумин, химична съставка извлечена от индийската подправка тумерик, освобождава натрупаните в ER MPZ-мутанти в цитоплазмата заедно с малък брой апоптични клетки. Тези открития предполагат, че лечението с куркумин е достатъчно да премахне токсичния ефект на причинената от мутанти масирано индуцирана апоптоза и има потенциална роля за лечението на някои форми на наследствени периферни невропатии. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
  Curcumin in peripheral ...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Mutations in the gene encoding myelin protein zero (MPZ), the major protein constituent of peripheral myelin, can cause the adult-onset, inherited neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease, as well as the more severe, childhood-onset Dejerine-Sottas neuropathy and congenital hypomyelinating neuropathy.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия относно лечение с куркумин на някои форми на наследствени периферни невропатии (Am J Hum Genet. 2005 Nov;77(5):841-50. Epub 2005 Sep 30). Автори на статията са Khajavi M, Inoue K, Wiszniewski W и др., от Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, USA. Мутациите в MPZ (myelin protein zero), основната съставка на периферния миелин, могат да отключат наследствената невропатия Шарко-Мари Тyт при възрастни, а така също и по-тежките Дежерин-Сотас невропатия и вродената хипомиелинова невропатия, проявяващи се в детска възраст. След проучване на функционалните особености на MPZ-разцепващите протеини се открива, че мутациите, асоциирани с тежките форми на невропатии причиняват интарцелуларнo натрупване на мутирали протеини и най-вече в ендоплазматичния ретикулум (ER), което индуцира апоптоза. Куркумин, химична съставка извлечена от индийската подправка тумерик, освобождава натрупаните в ER MPZ-мутанти в цитоплазмата заедно с малък брой апоптични клетки. Тези открития предполагат, че лечението с куркумин е достатъчно да премахне токсичния ефект на причинената от мутанти масирано индуцирана апоптоза и има потенциална роля за лечението на някои форми на наследствени периферни невропатии. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
  Curcumin in peripheral ...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Mutations in the gene encoding myelin protein zero (MPZ), the major protein constituent of peripheral myelin, can cause the adult-onset, inherited neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease, as well as the more severe, childhood-onset Dejerine-Sottas neuropathy and congenital hypomyelinating neuropathy.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия относно лечение с куркумин на някои форми на наследствени периферни невропатии (Am J Hum Genet. 2005 Nov;77(5):841-50. Epub 2005 Sep 30). Автори на статията са Khajavi M, Inoue K, Wiszniewski W и др., от Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, USA. Мутациите в MPZ (myelin protein zero), основната съставка на периферния миелин, могат да отключат наследствената невропатия Шарко-Мари Тyт при възрастни, а така също и по-тежките Дежерин-Сотас невропатия и вродената хипомиелинова невропатия, проявяващи се в детска възраст. След проучване на функционалните особености на MPZ-разцепващите протеини се открива, че мутациите, асоциирани с тежките форми на невропатии причиняват интарцелуларнo натрупване на мутирали протеини и най-вече в ендоплазматичния ретикулум (ER), което индуцира апоптоза. Куркумин, химична съставка извлечена от индийската подправка тумерик, освобождава натрупаните в ER MPZ-мутанти в цитоплазмата заедно с малък брой апоптични клетки. Тези открития предполагат, че лечението с куркумин е достатъчно да премахне токсичния ефект на причинената от мутанти масирано индуцирана апоптоза и има потенциална роля за лечението на някои форми на наследствени периферни невропатии. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.