lh – Traduction – Dictionnaire Keybot

  Primary Health Care Tra...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Email: lh@crnns.ca
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Tél.: (902) 491-9744 poste 233

  Natural Health Product ...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Allen LH. 2002. Advantages and limitations of iron amino acid chelates as iron fortificants. Nutrition Reviews 60(7):S18-S21.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Groff J, Gropper S. 2000. Advanced Nutrition and Human Metabolism, 3e édition. Belmont (CA): Wadsworth/Thomson Learning.

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Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	HL

  Prenatal Nutrition Guid...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Allen LH. 2009. How common is vitamin B-12 deficiency? 89(2):693S-6S. Epub 2008 Dec 30.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Eichholzer M, Tönz O, Zimmermann R. 2006. Folic acid: a public-health challenge. Lancet 367(9528):1352-61.

  Natural Health Product ...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Allen LH. Advantages and limitations of iron amino acid chelates as iron fortificants. Nutrition Reviews 2002;60(7):S18-21.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Albion 1993c : A few words about copper. Albion Research Notes 1993;2(3) [Consulté le 21 mars 2007]. Disponible en ligne à :

  Nutrition for Healthy T...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Donath SM, and Amir LH. 2008. Maternal obesity and initiation and duration of breastfeeding: data from the longitudinal study of Australian children. Maternal and Child Nutrition. 4, 163-170.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Johnston M and Esposito N. Barriers and facilitators for breastfeeding among working women in the United States. JOGNN. 2007. 36: 9-20

  Whmis - Appendix  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Keith LH, Walters DB, eds., VCH Publishers, Inc., Deerfield Beach, Florida.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Dangerous Properties of Industrial Materials

  Should the 1988 Canadia...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Orchard TJ, Donahue RP, Kuller LH, Hodge PN, Drash AL. Cholesterol screening in childhood: does it predict adult hypercholesterolemia? Journal of Pediatrics 103:687-91,1983.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Reeder BA, Chen Y, Macdonald S, Angel A, Sweet L, Canadian Heart Health Surveys Research Group. Rural-urban difference in obesity in Canada. Can Med Assoc J 157 (1 suppl): S10-S16, 1997b.

  Final Report of the Ext...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Green LH, Seroppian E, Handin RI. Platelet activation during exercise-induced myocardial ischemia. N Engl J Med 1980;302:193-7.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	Genton E. A perspective on platelet - suppressant drug treatment in coronary artery and cerebrovascular disease. Circulation 1980; 62: V111-V121.

  Technical Report to Sum...  

Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source	Doyle C, Kushi LH, Byers T, Courneya KS, Demark-Wahnefried W, Grant B, McTiernan A, Rock CL, Thompson C, Gansler T, Andrew KS, 2006 Nutrition, Physical Activity and Cancer Survivorshop Advisory Committee, American Cancer Society.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir hc-sc.gc.ca comme domaine prioritaire	McMichael-Phillips DF, Harding C, Morton M, Roberts SA, Howell A, Potten CS, Bundred NJ. 1998. Effects of soy-protein supplementation on epithelial proliferation in the histologically normal human breast. American Journal of Clincial Nutrition 68:1431S-5S.

  Guidance for Industry: ...  

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Ultrasound investigation will supplement the interpretation of plasma steroid determinations. It is important that sampling is frequent enough for LH, FSH, estradiol and progesterone plasma measurements so that ovulations are not missed.

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Ces études fourniront des renseignements sur le degré d'inhibition de la fonction ovarienne par les stéroïdes utilisés. L'examen échographique complètera l'interprétation des concentrations plasmatiques de stéroïdes. Il est important que les prélèvements soient assez fréquents pour mesurer les hormones LH, FSH, estradiol et progestérone afin de ne pas manquer les ovulations. S'il s'agit d'un nouveau stéroïde anticonceptionnel, il faut effectuer des études comparatives en se servant d'un contraceptif déjà commercialisé au Canada et présentant un mécanisme d'action et une forme posologique similaires.

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Additionally, rats treated with BDCM at 75 mg/kg bw per day on gestation days 6-10, the critical period encompassing the luteinizing hormone (LH)-dependent period of pregnancy, had a 75% incidence of FLR, but rats treated on gestation days 11-15 with BDCM at 75 or 100 mg/kg bw per day were unaffected.

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Bielmeier et coll. (2001) ont étudié la sensibilité de souches de rats F344 et Sprague-Dawley mesurée par la RPC après exposition à des doses de BDCM. À la suite d'un gavage par solution aqueuse de BDCM à 75 mg/kg p.c. par jour pendant les jours 6 à 10 de la gestation, l'incidence de RPC atteignait 62 % chez les rats F344, tandis que tous les rats SD ont maintenu leur portée. Chez les rats exposés à 75 mg/kg p.c. par jour de BDCM pendant les jours 6 à 10 de la gestation, période critique qui englobe la période de la gestation dépendante de l'hormone lutéinisante (HL), l'incidence de RPC atteignait 75 %, mais les rats exposés au cours des jours 11 à 15 de la gestation à des doses de 75 ou 100 mg/kg p.c. par jour de BDCM n'ont pas été affectés. Vingt-quatre heures après avoir reçu une seule dose, toutes les mères RPC présentaient une baisse marquée des concentrations de progestérone sérique, mais les concentrations de HL n'avaient pas changé. Le taux élevé de RPC pendant la période tributaire de l'hormone lutéinisante, le manque de réponse par la suite et la baisse de la concentration de progestérone sans réduction connexe des concentrations d'hormone lutéinisante indiquent que le BDCM perturbe la réponse lutéale à l'hormone lutéinisante (GlobalTox, 2002).

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Additionally, rats treated with BDCM at 75 mg/kg bw per day on gestation days 6-10, the critical period encompassing the luteinizing hormone (LH)-dependent period of pregnancy, had a 75% incidence of FLR, but rats treated on gestation days 11-15 with BDCM at 75 or 100 mg/kg bw per day were unaffected.

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Bielmeier et coll. (2001) ont étudié la sensibilité de souches de rats F344 et Sprague-Dawley mesurée par la RPC après exposition à des doses de BDCM. À la suite d'un gavage par solution aqueuse de BDCM à 75 mg/kg p.c. par jour pendant les jours 6 à 10 de la gestation, l'incidence de RPC atteignait 62 % chez les rats F344, tandis que tous les rats SD ont maintenu leur portée. Chez les rats exposés à 75 mg/kg p.c. par jour de BDCM pendant les jours 6 à 10 de la gestation, période critique qui englobe la période de la gestation dépendante de l'hormone lutéinisante (HL), l'incidence de RPC atteignait 75 %, mais les rats exposés au cours des jours 11 à 15 de la gestation à des doses de 75 ou 100 mg/kg p.c. par jour de BDCM n'ont pas été affectés. Vingt-quatre heures après avoir reçu une seule dose, toutes les mères RPC présentaient une baisse marquée des concentrations de progestérone sérique, mais les concentrations de HL n'avaient pas changé. Le taux élevé de RPC pendant la période tributaire de l'hormone lutéinisante, le manque de réponse par la suite et la baisse de la concentration de progestérone sans réduction connexe des concentrations d'hormone lutéinisante indiquent que le BDCM perturbe la réponse lutéale à l'hormone lutéinisante (GlobalTox, 2002).

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Additionally, rats treated with BDCM at 75 mg/kg bw per day on gestation days 6-10, the critical period encompassing the luteinizing hormone (LH)-dependent period of pregnancy, had a 75% incidence of FLR, but rats treated on gestation days 11-15 with BDCM at 75 or 100 mg/kg bw per day were unaffected.

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Bielmeier et coll. (2001) ont étudié la sensibilité de souches de rats F344 et Sprague-Dawley mesurée par la RPC après exposition à des doses de BDCM. À la suite d'un gavage par solution aqueuse de BDCM à 75 mg/kg p.c. par jour pendant les jours 6 à 10 de la gestation, l'incidence de RPC atteignait 62 % chez les rats F344, tandis que tous les rats SD ont maintenu leur portée. Chez les rats exposés à 75 mg/kg p.c. par jour de BDCM pendant les jours 6 à 10 de la gestation, période critique qui englobe la période de la gestation dépendante de l'hormone lutéinisante (HL), l'incidence de RPC atteignait 75 %, mais les rats exposés au cours des jours 11 à 15 de la gestation à des doses de 75 ou 100 mg/kg p.c. par jour de BDCM n'ont pas été affectés. Vingt-quatre heures après avoir reçu une seule dose, toutes les mères RPC présentaient une baisse marquée des concentrations de progestérone sérique, mais les concentrations de HL n'avaient pas changé. Le taux élevé de RPC pendant la période tributaire de l'hormone lutéinisante, le manque de réponse par la suite et la baisse de la concentration de progestérone sans réduction connexe des concentrations d'hormone lutéinisante indiquent que le BDCM perturbe la réponse lutéale à l'hormone lutéinisante (GlobalTox, 2002).

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Additionally, rats treated with BDCM at 75 mg/kg bw per day on gestation days 6-10, the critical period encompassing the luteinizing hormone (LH)-dependent period of pregnancy, had a 75% incidence of FLR, but rats treated on gestation days 11-15 with BDCM at 75 or 100 mg/kg bw per day were unaffected.

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Bielmeier et coll. (2001) ont étudié la sensibilité de souches de rats F344 et Sprague-Dawley mesurée par la RPC après exposition à des doses de BDCM. À la suite d'un gavage par solution aqueuse de BDCM à 75 mg/kg p.c. par jour pendant les jours 6 à 10 de la gestation, l'incidence de RPC atteignait 62 % chez les rats F344, tandis que tous les rats SD ont maintenu leur portée. Chez les rats exposés à 75 mg/kg p.c. par jour de BDCM pendant les jours 6 à 10 de la gestation, période critique qui englobe la période de la gestation dépendante de l'hormone lutéinisante (HL), l'incidence de RPC atteignait 75 %, mais les rats exposés au cours des jours 11 à 15 de la gestation à des doses de 75 ou 100 mg/kg p.c. par jour de BDCM n'ont pas été affectés. Vingt-quatre heures après avoir reçu une seule dose, toutes les mères RPC présentaient une baisse marquée des concentrations de progestérone sérique, mais les concentrations de HL n'avaient pas changé. Le taux élevé de RPC pendant la période tributaire de l'hormone lutéinisante, le manque de réponse par la suite et la baisse de la concentration de progestérone sans réduction connexe des concentrations d'hormone lutéinisante indiquent que le BDCM perturbe la réponse lutéale à l'hormone lutéinisante (GlobalTox, 2002).

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Additionally, rats treated with BDCM at 75 mg/kg bw per day on gestation days 6-10, the critical period encompassing the luteinizing hormone (LH)-dependent period of pregnancy, had a 75% incidence of FLR, but rats treated on gestation days 11-15 with BDCM at 75 or 100 mg/kg bw per day were unaffected.

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Bielmeier et coll. (2001) ont étudié la sensibilité de souches de rats F344 et Sprague-Dawley mesurée par la RPC après exposition à des doses de BDCM. À la suite d'un gavage par solution aqueuse de BDCM à 75 mg/kg p.c. par jour pendant les jours 6 à 10 de la gestation, l'incidence de RPC atteignait 62 % chez les rats F344, tandis que tous les rats SD ont maintenu leur portée. Chez les rats exposés à 75 mg/kg p.c. par jour de BDCM pendant les jours 6 à 10 de la gestation, période critique qui englobe la période de la gestation dépendante de l'hormone lutéinisante (HL), l'incidence de RPC atteignait 75 %, mais les rats exposés au cours des jours 11 à 15 de la gestation à des doses de 75 ou 100 mg/kg p.c. par jour de BDCM n'ont pas été affectés. Vingt-quatre heures après avoir reçu une seule dose, toutes les mères RPC présentaient une baisse marquée des concentrations de progestérone sérique, mais les concentrations de HL n'avaient pas changé. Le taux élevé de RPC pendant la période tributaire de l'hormone lutéinisante, le manque de réponse par la suite et la baisse de la concentration de progestérone sans réduction connexe des concentrations d'hormone lutéinisante indiquent que le BDCM perturbe la réponse lutéale à l'hormone lutéinisante (GlobalTox, 2002).