kd – Übersetzung – Keybot-Wörterbuch

  Sorption-desorption of ...  

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Using batch equilibrium experiments at 5 and 25°C, the herbicide sorption coefficient, Kd, was determined for 41 sediments, along with more comprehensive herbicide sorption and desorption isotherms for 7 of these 41 sediments.

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L’herbicide 2,4-D (acide 2,4-dichlorophénoxyacétique) fait partie des pesticides les plus fréquemment détectés dans la colonne d’eau des eaux de surface au Canada. Les auteurs ont échantillonné et analysé des sédiments de fond (de 0 à 15 cm), dans 41 milieux humides de la région des Prairies canadiennes, afin d’en déterminer la teneur en carbone organique (CO), le pH et la texture. Par des expériences de mise à l’équilibre de lots à 5 °C et à 25 °C, ils ont déterminé le coefficient de sorption de l’herbicide (Kd) pour les 41 échantillons de sédiments, ainsi que des isothermes plus précises de sorption et de désorption de l’herbicide pour 7 des 41 échantillons. Le Kd de l’herbicide 2,4-D a été corrélé positivement à la teneur en CO, et négativement au pH des sédiments. Une faible (3 %) augmentation significative du Kd de l’herbicide 2,4-D s’est produite lorsque la température était à 25 °C plutôt qu’à 5 °C. La désorption était plus rapide dans les sédiments dont la teneur en CO était inférieure ou égale à 2,4 % et qui présentaient peu ou pas d’hystérèse que dans les sédiments dont la teneur en CO était supérieure ou égale à 5,9 % et qui présentaient une hystérèse continue. Les auteurs ont conclu que les sédiments de fond pourraient servir de source d’herbicide 2,4-D pour la colonne d’eau, peu importe la température de l’eau (de 5 °C à 25 °C). Cependant, le potentiel d’accumulation de l’herbicide 2,4-D dans les sédiments des milieux humides serait faible, car entre 62 % et 100 % de l’herbicide sorbé par les sédiments avait été rejeté après 8 heures.

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Using batch equilibrium experiments at 5 and 25°C, the herbicide sorption coefficient, Kd, was determined for 41 sediments, along with more comprehensive herbicide sorption and desorption isotherms for 7 of these 41 sediments.

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L’herbicide 2,4-D (acide 2,4-dichlorophénoxyacétique) fait partie des pesticides les plus fréquemment détectés dans la colonne d’eau des eaux de surface au Canada. Les auteurs ont échantillonné et analysé des sédiments de fond (de 0 à 15 cm), dans 41 milieux humides de la région des Prairies canadiennes, afin d’en déterminer la teneur en carbone organique (CO), le pH et la texture. Par des expériences de mise à l’équilibre de lots à 5 °C et à 25 °C, ils ont déterminé le coefficient de sorption de l’herbicide (Kd) pour les 41 échantillons de sédiments, ainsi que des isothermes plus précises de sorption et de désorption de l’herbicide pour 7 des 41 échantillons. Le Kd de l’herbicide 2,4-D a été corrélé positivement à la teneur en CO, et négativement au pH des sédiments. Une faible (3 %) augmentation significative du Kd de l’herbicide 2,4-D s’est produite lorsque la température était à 25 °C plutôt qu’à 5 °C. La désorption était plus rapide dans les sédiments dont la teneur en CO était inférieure ou égale à 2,4 % et qui présentaient peu ou pas d’hystérèse que dans les sédiments dont la teneur en CO était supérieure ou égale à 5,9 % et qui présentaient une hystérèse continue. Les auteurs ont conclu que les sédiments de fond pourraient servir de source d’herbicide 2,4-D pour la colonne d’eau, peu importe la température de l’eau (de 5 °C à 25 °C). Cependant, le potentiel d’accumulation de l’herbicide 2,4-D dans les sédiments des milieux humides serait faible, car entre 62 % et 100 % de l’herbicide sorbé par les sédiments avait été rejeté après 8 heures.

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Using batch equilibrium experiments at 5 and 25°C, the herbicide sorption coefficient, Kd, was determined for 41 sediments, along with more comprehensive herbicide sorption and desorption isotherms for 7 of these 41 sediments.

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L’herbicide 2,4-D (acide 2,4-dichlorophénoxyacétique) fait partie des pesticides les plus fréquemment détectés dans la colonne d’eau des eaux de surface au Canada. Les auteurs ont échantillonné et analysé des sédiments de fond (de 0 à 15 cm), dans 41 milieux humides de la région des Prairies canadiennes, afin d’en déterminer la teneur en carbone organique (CO), le pH et la texture. Par des expériences de mise à l’équilibre de lots à 5 °C et à 25 °C, ils ont déterminé le coefficient de sorption de l’herbicide (Kd) pour les 41 échantillons de sédiments, ainsi que des isothermes plus précises de sorption et de désorption de l’herbicide pour 7 des 41 échantillons. Le Kd de l’herbicide 2,4-D a été corrélé positivement à la teneur en CO, et négativement au pH des sédiments. Une faible (3 %) augmentation significative du Kd de l’herbicide 2,4-D s’est produite lorsque la température était à 25 °C plutôt qu’à 5 °C. La désorption était plus rapide dans les sédiments dont la teneur en CO était inférieure ou égale à 2,4 % et qui présentaient peu ou pas d’hystérèse que dans les sédiments dont la teneur en CO était supérieure ou égale à 5,9 % et qui présentaient une hystérèse continue. Les auteurs ont conclu que les sédiments de fond pourraient servir de source d’herbicide 2,4-D pour la colonne d’eau, peu importe la température de l’eau (de 5 °C à 25 °C). Cependant, le potentiel d’accumulation de l’herbicide 2,4-D dans les sédiments des milieux humides serait faible, car entre 62 % et 100 % de l’herbicide sorbé par les sédiments avait été rejeté après 8 heures.

  Mineralization of 17β-e...  

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Maximum 17β-estradiol mineralization was positively correlated to Kd-17β-estradiol (r = 0.62, P < 0.001) while 2,4-D maximum mineralization was negatively correlated to Kd-2,4-D (r = −0.52, P < 0.01), even though 17β-estradiol and 2,4-D sorption parameters (Kd) were positively correlated (r = 0.62, P < 0.001), and both Kd-17β-estradiol and Kd-2,4-D values were significantly positively correlated to SOC (r = 0.71, P < 0.001; and r = 0.67, P < 0.001, respectively).

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Des études récentes en colonne indiquent qu’on pourrait utiliser des modèles de devenir des pesticides pour déterminer le devenir des œstrogènes dans le sol. On détecte des œstrogènes dans le fumier de bétail utilisé comme source d’éléments nutritifs sur les terres agricoles. La présente étude est la première à porter sur la minéralisation des œstrogènes dans une large gamme de sols agricoles à l’échelle régionale. Nous avons prélevé des échantillons de sol en haut et en bas de la pente de 18 champs agricoles dans une zone comprise entre 49-60 ° de longitude nord et 110-120 ° de latitude ouest, et nous avons utilisé ces échantillons pour déterminer les paramètres de minéralisation du 17β‑estradiol dans le cadre d’expériences en microcosme. La minéralisation maximale du 17β‑estradiol était comprise entre 5,8 % et 19,2 %, et cette valeur était, en moyenne, significativement (P < 0,05) inférieure à celle de 47,9‑61,9 % mesurée pour le 2,4‑D (acide 2,4‑dichlorophénoxyacétique), un herbicide largement utilisé, dans les mêmes sols. La minéralisation maximale du 17β-estradiol était positivement corrélée au paramètre de sorption (Kd) du 17β‑estradiol (r = 0,62, P < 0,001), alors que la minéralisation maximale du 2,4‑D était négativement corrélée au Kd du 2,4‑D (r = −0,52, P < 0,01), même si les Kd du 17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélés (r = 0,62, P < 0,001), et que les valeurs de Kd du17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélées au carbone organique du sol, et ce de manière significative (r = 0,71, P < 0,001; et r = 0,67, P < 0,001, respectivement). Ainsi, la minéralisation du 2,4‑D diminue lorsque sa sorption au sol augmente, alors que la minéralisation du 17β‑estradiol augmente lorsque sa sorption au sol augmente. Ces données indiquent que certaines étapes de la minéralisation du 17β‑estradiol ont lieu dans la phase sorbée. Nous avons formulé des équations pour prédire les paramètres de sorption et de minéralisation du 17β‑estradiol et du 2,4‑D à l’aide de la régression partielle par les moindres carrés. Des modèles significatifs de minéralisation (r2 de 0,42 à 0,56) s’accompagnaient de modèles de sorption non significatifs (r2 de 0,78 à 0,85). Compte tenu des piètres résultats obtenus pour les modèles de régression de minéralisation, nous concluons que des fonctions de densité de probabilité seraient probablement plus utiles que les modèles de régression pour décrire les paramètres de minéralisation des pesticides ou des œstrogè

  Sorption of four estrog...  

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

  Sorption of four estrog...  

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

  Mineralization of 17β-e...  

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Maximum 17β-estradiol mineralization was positively correlated to Kd-17β-estradiol (r = 0.62, P < 0.001) while 2,4-D maximum mineralization was negatively correlated to Kd-2,4-D (r = −0.52, P < 0.01), even though 17β-estradiol and 2,4-D sorption parameters (Kd) were positively correlated (r = 0.62, P < 0.001), and both Kd-17β-estradiol and Kd-2,4-D values were significantly positively correlated to SOC (r = 0.71, P < 0.001; and r = 0.67, P < 0.001, respectively).

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Des études récentes en colonne indiquent qu’on pourrait utiliser des modèles de devenir des pesticides pour déterminer le devenir des œstrogènes dans le sol. On détecte des œstrogènes dans le fumier de bétail utilisé comme source d’éléments nutritifs sur les terres agricoles. La présente étude est la première à porter sur la minéralisation des œstrogènes dans une large gamme de sols agricoles à l’échelle régionale. Nous avons prélevé des échantillons de sol en haut et en bas de la pente de 18 champs agricoles dans une zone comprise entre 49-60 ° de longitude nord et 110-120 ° de latitude ouest, et nous avons utilisé ces échantillons pour déterminer les paramètres de minéralisation du 17β‑estradiol dans le cadre d’expériences en microcosme. La minéralisation maximale du 17β‑estradiol était comprise entre 5,8 % et 19,2 %, et cette valeur était, en moyenne, significativement (P < 0,05) inférieure à celle de 47,9‑61,9 % mesurée pour le 2,4‑D (acide 2,4‑dichlorophénoxyacétique), un herbicide largement utilisé, dans les mêmes sols. La minéralisation maximale du 17β-estradiol était positivement corrélée au paramètre de sorption (Kd) du 17β‑estradiol (r = 0,62, P < 0,001), alors que la minéralisation maximale du 2,4‑D était négativement corrélée au Kd du 2,4‑D (r = −0,52, P < 0,01), même si les Kd du 17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélés (r = 0,62, P < 0,001), et que les valeurs de Kd du17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélées au carbone organique du sol, et ce de manière significative (r = 0,71, P < 0,001; et r = 0,67, P < 0,001, respectivement). Ainsi, la minéralisation du 2,4‑D diminue lorsque sa sorption au sol augmente, alors que la minéralisation du 17β‑estradiol augmente lorsque sa sorption au sol augmente. Ces données indiquent que certaines étapes de la minéralisation du 17β‑estradiol ont lieu dans la phase sorbée. Nous avons formulé des équations pour prédire les paramètres de sorption et de minéralisation du 17β‑estradiol et du 2,4‑D à l’aide de la régression partielle par les moindres carrés. Des modèles significatifs de minéralisation (r2 de 0,42 à 0,56) s’accompagnaient de modèles de sorption non significatifs (r2 de 0,78 à 0,85). Compte tenu des piètres résultats obtenus pour les modèles de régression de minéralisation, nous concluons que des fonctions de densité de probabilité seraient probablement plus utiles que les modèles de régression pour décrire les paramètres de minéralisation des pesticides ou des œstrogè

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Maximum 17β-estradiol mineralization was positively correlated to Kd-17β-estradiol (r = 0.62, P < 0.001) while 2,4-D maximum mineralization was negatively correlated to Kd-2,4-D (r = −0.52, P < 0.01), even though 17β-estradiol and 2,4-D sorption parameters (Kd) were positively correlated (r = 0.62, P < 0.001), and both Kd-17β-estradiol and Kd-2,4-D values were significantly positively correlated to SOC (r = 0.71, P < 0.001; and r = 0.67, P < 0.001, respectively).

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Des études récentes en colonne indiquent qu’on pourrait utiliser des modèles de devenir des pesticides pour déterminer le devenir des œstrogènes dans le sol. On détecte des œstrogènes dans le fumier de bétail utilisé comme source d’éléments nutritifs sur les terres agricoles. La présente étude est la première à porter sur la minéralisation des œstrogènes dans une large gamme de sols agricoles à l’échelle régionale. Nous avons prélevé des échantillons de sol en haut et en bas de la pente de 18 champs agricoles dans une zone comprise entre 49-60 ° de longitude nord et 110-120 ° de latitude ouest, et nous avons utilisé ces échantillons pour déterminer les paramètres de minéralisation du 17β‑estradiol dans le cadre d’expériences en microcosme. La minéralisation maximale du 17β‑estradiol était comprise entre 5,8 % et 19,2 %, et cette valeur était, en moyenne, significativement (P < 0,05) inférieure à celle de 47,9‑61,9 % mesurée pour le 2,4‑D (acide 2,4‑dichlorophénoxyacétique), un herbicide largement utilisé, dans les mêmes sols. La minéralisation maximale du 17β-estradiol était positivement corrélée au paramètre de sorption (Kd) du 17β‑estradiol (r = 0,62, P < 0,001), alors que la minéralisation maximale du 2,4‑D était négativement corrélée au Kd du 2,4‑D (r = −0,52, P < 0,01), même si les Kd du 17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélés (r = 0,62, P < 0,001), et que les valeurs de Kd du17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélées au carbone organique du sol, et ce de manière significative (r = 0,71, P < 0,001; et r = 0,67, P < 0,001, respectivement). Ainsi, la minéralisation du 2,4‑D diminue lorsque sa sorption au sol augmente, alors que la minéralisation du 17β‑estradiol augmente lorsque sa sorption au sol augmente. Ces données indiquent que certaines étapes de la minéralisation du 17β‑estradiol ont lieu dans la phase sorbée. Nous avons formulé des équations pour prédire les paramètres de sorption et de minéralisation du 17β‑estradiol et du 2,4‑D à l’aide de la régression partielle par les moindres carrés. Des modèles significatifs de minéralisation (r2 de 0,42 à 0,56) s’accompagnaient de modèles de sorption non significatifs (r2 de 0,78 à 0,85). Compte tenu des piètres résultats obtenus pour les modèles de régression de minéralisation, nous concluons que des fonctions de densité de probabilité seraient probablement plus utiles que les modèles de régression pour décrire les paramètres de minéralisation des pesticides ou des œstrogè

  Variations in soil prop...  

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Soil samples were analyzed for soil organic carbon content (SOC) (n=154), soil pH (n=155), soil carbonate content (n=126), CEC (n=126), soil texture (n=32), bulk density (n=160), 2,4-D [2,4- (dichlorophenoxy) acetic acid] or glyphosate [N-phosphonomethylglycine] sorption by soil (Kd) (n=90), and 2,4-D or glyphosate sorption per unit soil organic carbon (Koc) (n=90).

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On dispose de peu de données expérimentales sur la façon dont s’opèrent les changements des coefficients de sorption des herbicides pour de petites augmentations dans les profils du sol. On a établi le profil du sol de trois éléments du relief dans une terre agricole fortement érodée et segmentée à intervalles de 2 cm, sur 0,6 m de profondeur dans la butte (partie supérieure de la pente érodée), sur 1,0 m de profondeur dans le bas de la pente (zone de dépôt) et sur 1,6 m de profondeur dans la dépression (cours d’eau érodé). On a analysé des échantillons de sol et mesuré la teneur du sol en carbone organique (COS) (n = 154), le pH (n = 155), la teneur du sol en carbonates (n = 126), la CEC (n = 126), la texture du sol (n = 32), la densité apparente (n = 160), la sorption du 2,4-D [acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique] ou du glyphosate [N‑(phosphonométhyl)glycine] dans le sol (Kd) (n = 90), et la sorption du 2,4-D ou du glyphosate par unité de carbone organique du sol (Koc) (n = 90). Si l’on tient compte de tous les profils de sol, les valeurs de Kd du 2,4-D variaient de 0,12 à 2,61 L kg-1 et étaient le plus fortement influencées par les variations du COS. En revanche, les valeurs de Kd du glyphosate variaient de 19 à 547 L kg-1 et étaient principalement tributaires des variations du pH du sol et de la teneur en argile. On a aussi réalisé 252 simulations au moyen du modèle de devenir des pesticides PRZM (pesticide root zone model), version 3.12.2. Avec le modèle PRZM, on a prévu que le glyphosate serait immobile dans le sol, même dans le cas de scénarios de chutes de pluie extrêmes simulant 384 mm de pluie le lendemain de l’application de l’herbicide. Par contre, pour ce qui est du 2,4-D, on a prévu, toujours avec le modèle PRZM, que jusqu’à 6 % de l’herbicide appliqué descendrait à une profondeur de 15 cm avec un scénario de pluie réel. Les données de sortie du modèle PRZM étaient particulièrement sensibles aux valeurs d’entrée du Kd, en ce qui concerne les valeurs d’entrée des propriétés du sol. Le plus grand changement dans les données de sortie du modèle PRZM a été observé quand les valeurs de Kd des profils au bas des pentes, qui variaient de 0,16 à 1,77 L kg-1, ont été remplacées par les valeurs mesurées dans les profils des buttes, allant de 0,12 à 0,50 L kg-1, alors que la quantité de 2,4-D lessivé à une profondeur de 15 cm a augmenté de 29,081 % (passant de 0,09 à 26,17 g ha-1) avec un scénario de pluie réel. On en conclut que, lorsque l’on utilise

  Mineralization of 17β-e...  

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Maximum 17β-estradiol mineralization was positively correlated to Kd-17β-estradiol (r = 0.62, P < 0.001) while 2,4-D maximum mineralization was negatively correlated to Kd-2,4-D (r = −0.52, P < 0.01), even though 17β-estradiol and 2,4-D sorption parameters (Kd) were positively correlated (r = 0.62, P < 0.001), and both Kd-17β-estradiol and Kd-2,4-D values were significantly positively correlated to SOC (r = 0.71, P < 0.001; and r = 0.67, P < 0.001, respectively).

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Des études récentes en colonne indiquent qu’on pourrait utiliser des modèles de devenir des pesticides pour déterminer le devenir des œstrogènes dans le sol. On détecte des œstrogènes dans le fumier de bétail utilisé comme source d’éléments nutritifs sur les terres agricoles. La présente étude est la première à porter sur la minéralisation des œstrogènes dans une large gamme de sols agricoles à l’échelle régionale. Nous avons prélevé des échantillons de sol en haut et en bas de la pente de 18 champs agricoles dans une zone comprise entre 49-60 ° de longitude nord et 110-120 ° de latitude ouest, et nous avons utilisé ces échantillons pour déterminer les paramètres de minéralisation du 17β‑estradiol dans le cadre d’expériences en microcosme. La minéralisation maximale du 17β‑estradiol était comprise entre 5,8 % et 19,2 %, et cette valeur était, en moyenne, significativement (P < 0,05) inférieure à celle de 47,9‑61,9 % mesurée pour le 2,4‑D (acide 2,4‑dichlorophénoxyacétique), un herbicide largement utilisé, dans les mêmes sols. La minéralisation maximale du 17β-estradiol était positivement corrélée au paramètre de sorption (Kd) du 17β‑estradiol (r = 0,62, P < 0,001), alors que la minéralisation maximale du 2,4‑D était négativement corrélée au Kd du 2,4‑D (r = −0,52, P < 0,01), même si les Kd du 17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélés (r = 0,62, P < 0,001), et que les valeurs de Kd du17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélées au carbone organique du sol, et ce de manière significative (r = 0,71, P < 0,001; et r = 0,67, P < 0,001, respectivement). Ainsi, la minéralisation du 2,4‑D diminue lorsque sa sorption au sol augmente, alors que la minéralisation du 17β‑estradiol augmente lorsque sa sorption au sol augmente. Ces données indiquent que certaines étapes de la minéralisation du 17β‑estradiol ont lieu dans la phase sorbée. Nous avons formulé des équations pour prédire les paramètres de sorption et de minéralisation du 17β‑estradiol et du 2,4‑D à l’aide de la régression partielle par les moindres carrés. Des modèles significatifs de minéralisation (r2 de 0,42 à 0,56) s’accompagnaient de modèles de sorption non significatifs (r2 de 0,78 à 0,85). Compte tenu des piètres résultats obtenus pour les modèles de régression de minéralisation, nous concluons que des fonctions de densité de probabilité seraient probablement plus utiles que les modèles de régression pour décrire les paramètres de minéralisation des pesticides ou des œstrogè

  Sorption of four estrog...  

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

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Maximum 17β-estradiol mineralization was positively correlated to Kd-17β-estradiol (r = 0.62, P < 0.001) while 2,4-D maximum mineralization was negatively correlated to Kd-2,4-D (r = −0.52, P < 0.01), even though 17β-estradiol and 2,4-D sorption parameters (Kd) were positively correlated (r = 0.62, P < 0.001), and both Kd-17β-estradiol and Kd-2,4-D values were significantly positively correlated to SOC (r = 0.71, P < 0.001; and r = 0.67, P < 0.001, respectively).

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Des études récentes en colonne indiquent qu’on pourrait utiliser des modèles de devenir des pesticides pour déterminer le devenir des œstrogènes dans le sol. On détecte des œstrogènes dans le fumier de bétail utilisé comme source d’éléments nutritifs sur les terres agricoles. La présente étude est la première à porter sur la minéralisation des œstrogènes dans une large gamme de sols agricoles à l’échelle régionale. Nous avons prélevé des échantillons de sol en haut et en bas de la pente de 18 champs agricoles dans une zone comprise entre 49-60 ° de longitude nord et 110-120 ° de latitude ouest, et nous avons utilisé ces échantillons pour déterminer les paramètres de minéralisation du 17β‑estradiol dans le cadre d’expériences en microcosme. La minéralisation maximale du 17β‑estradiol était comprise entre 5,8 % et 19,2 %, et cette valeur était, en moyenne, significativement (P < 0,05) inférieure à celle de 47,9‑61,9 % mesurée pour le 2,4‑D (acide 2,4‑dichlorophénoxyacétique), un herbicide largement utilisé, dans les mêmes sols. La minéralisation maximale du 17β-estradiol était positivement corrélée au paramètre de sorption (Kd) du 17β‑estradiol (r = 0,62, P < 0,001), alors que la minéralisation maximale du 2,4‑D était négativement corrélée au Kd du 2,4‑D (r = −0,52, P < 0,01), même si les Kd du 17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélés (r = 0,62, P < 0,001), et que les valeurs de Kd du17β‑estradiol et du 2,4‑D étaient positivement corrélées au carbone organique du sol, et ce de manière significative (r = 0,71, P < 0,001; et r = 0,67, P < 0,001, respectivement). Ainsi, la minéralisation du 2,4‑D diminue lorsque sa sorption au sol augmente, alors que la minéralisation du 17β‑estradiol augmente lorsque sa sorption au sol augmente. Ces données indiquent que certaines étapes de la minéralisation du 17β‑estradiol ont lieu dans la phase sorbée. Nous avons formulé des équations pour prédire les paramètres de sorption et de minéralisation du 17β‑estradiol et du 2,4‑D à l’aide de la régression partielle par les moindres carrés. Des modèles significatifs de minéralisation (r2 de 0,42 à 0,56) s’accompagnaient de modèles de sorption non significatifs (r2 de 0,78 à 0,85). Compte tenu des piètres résultats obtenus pour les modèles de régression de minéralisation, nous concluons que des fonctions de densité de probabilité seraient probablement plus utiles que les modèles de régression pour décrire les paramètres de minéralisation des pesticides ou des œstrogè

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

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Soil samples were analyzed for soil organic carbon content (SOC) (n=154), soil pH (n=155), soil carbonate content (n=126), CEC (n=126), soil texture (n=32), bulk density (n=160), 2,4-D [2,4- (dichlorophenoxy) acetic acid] or glyphosate [N-phosphonomethylglycine] sorption by soil (Kd) (n=90), and 2,4-D or glyphosate sorption per unit soil organic carbon (Koc) (n=90).

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On dispose de peu de données expérimentales sur la façon dont s’opèrent les changements des coefficients de sorption des herbicides pour de petites augmentations dans les profils du sol. On a établi le profil du sol de trois éléments du relief dans une terre agricole fortement érodée et segmentée à intervalles de 2 cm, sur 0,6 m de profondeur dans la butte (partie supérieure de la pente érodée), sur 1,0 m de profondeur dans le bas de la pente (zone de dépôt) et sur 1,6 m de profondeur dans la dépression (cours d’eau érodé). On a analysé des échantillons de sol et mesuré la teneur du sol en carbone organique (COS) (n = 154), le pH (n = 155), la teneur du sol en carbonates (n = 126), la CEC (n = 126), la texture du sol (n = 32), la densité apparente (n = 160), la sorption du 2,4-D [acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique] ou du glyphosate [N‑(phosphonométhyl)glycine] dans le sol (Kd) (n = 90), et la sorption du 2,4-D ou du glyphosate par unité de carbone organique du sol (Koc) (n = 90). Si l’on tient compte de tous les profils de sol, les valeurs de Kd du 2,4-D variaient de 0,12 à 2,61 L kg-1 et étaient le plus fortement influencées par les variations du COS. En revanche, les valeurs de Kd du glyphosate variaient de 19 à 547 L kg-1 et étaient principalement tributaires des variations du pH du sol et de la teneur en argile. On a aussi réalisé 252 simulations au moyen du modèle de devenir des pesticides PRZM (pesticide root zone model), version 3.12.2. Avec le modèle PRZM, on a prévu que le glyphosate serait immobile dans le sol, même dans le cas de scénarios de chutes de pluie extrêmes simulant 384 mm de pluie le lendemain de l’application de l’herbicide. Par contre, pour ce qui est du 2,4-D, on a prévu, toujours avec le modèle PRZM, que jusqu’à 6 % de l’herbicide appliqué descendrait à une profondeur de 15 cm avec un scénario de pluie réel. Les données de sortie du modèle PRZM étaient particulièrement sensibles aux valeurs d’entrée du Kd, en ce qui concerne les valeurs d’entrée des propriétés du sol. Le plus grand changement dans les données de sortie du modèle PRZM a été observé quand les valeurs de Kd des profils au bas des pentes, qui variaient de 0,16 à 1,77 L kg-1, ont été remplacées par les valeurs mesurées dans les profils des buttes, allant de 0,12 à 0,50 L kg-1, alors que la quantité de 2,4-D lessivé à une profondeur de 15 cm a augmenté de 29,081 % (passant de 0,09 à 26,17 g ha-1) avec un scénario de pluie réel. On en conclut que, lorsque l’on utilise

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Soil samples were analyzed for soil organic carbon content (SOC) (n=154), soil pH (n=155), soil carbonate content (n=126), CEC (n=126), soil texture (n=32), bulk density (n=160), 2,4-D [2,4- (dichlorophenoxy) acetic acid] or glyphosate [N-phosphonomethylglycine] sorption by soil (Kd) (n=90), and 2,4-D or glyphosate sorption per unit soil organic carbon (Koc) (n=90).

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On dispose de peu de données expérimentales sur la façon dont s’opèrent les changements des coefficients de sorption des herbicides pour de petites augmentations dans les profils du sol. On a établi le profil du sol de trois éléments du relief dans une terre agricole fortement érodée et segmentée à intervalles de 2 cm, sur 0,6 m de profondeur dans la butte (partie supérieure de la pente érodée), sur 1,0 m de profondeur dans le bas de la pente (zone de dépôt) et sur 1,6 m de profondeur dans la dépression (cours d’eau érodé). On a analysé des échantillons de sol et mesuré la teneur du sol en carbone organique (COS) (n = 154), le pH (n = 155), la teneur du sol en carbonates (n = 126), la CEC (n = 126), la texture du sol (n = 32), la densité apparente (n = 160), la sorption du 2,4-D [acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique] ou du glyphosate [N‑(phosphonométhyl)glycine] dans le sol (Kd) (n = 90), et la sorption du 2,4-D ou du glyphosate par unité de carbone organique du sol (Koc) (n = 90). Si l’on tient compte de tous les profils de sol, les valeurs de Kd du 2,4-D variaient de 0,12 à 2,61 L kg-1 et étaient le plus fortement influencées par les variations du COS. En revanche, les valeurs de Kd du glyphosate variaient de 19 à 547 L kg-1 et étaient principalement tributaires des variations du pH du sol et de la teneur en argile. On a aussi réalisé 252 simulations au moyen du modèle de devenir des pesticides PRZM (pesticide root zone model), version 3.12.2. Avec le modèle PRZM, on a prévu que le glyphosate serait immobile dans le sol, même dans le cas de scénarios de chutes de pluie extrêmes simulant 384 mm de pluie le lendemain de l’application de l’herbicide. Par contre, pour ce qui est du 2,4-D, on a prévu, toujours avec le modèle PRZM, que jusqu’à 6 % de l’herbicide appliqué descendrait à une profondeur de 15 cm avec un scénario de pluie réel. Les données de sortie du modèle PRZM étaient particulièrement sensibles aux valeurs d’entrée du Kd, en ce qui concerne les valeurs d’entrée des propriétés du sol. Le plus grand changement dans les données de sortie du modèle PRZM a été observé quand les valeurs de Kd des profils au bas des pentes, qui variaient de 0,16 à 1,77 L kg-1, ont été remplacées par les valeurs mesurées dans les profils des buttes, allant de 0,12 à 0,50 L kg-1, alors que la quantité de 2,4-D lessivé à une profondeur de 15 cm a augmenté de 29,081 % (passant de 0,09 à 26,17 g ha-1) avec un scénario de pluie réel. On en conclut que, lorsque l’on utilise

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi

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Specifically, for each of these four estrogens, the soil sorption coefficient (Kd) and the sorption coefficient per unit organic carbon (Koc) were determined in 121 surface soils (0-15 cm) obtained from upper-slopes, mid-slopes, and lower-slopes in agricultural fields across seven ecoregions in the Province of Alberta, Canada.

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Les composés œstrogéniques que l’on trouve dans le fumier sont aussi présents dans les sols, car le fumier est épandu sur les terres en raison de son importante valeur comme source de nutriments en agriculture. La présente étude est la première à comparer la sorption du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol dans une grande variété de sols. Plus précisément, pour chacun de ces quatre œstrogènes, le coefficient de sorption du sol (Kd) et le coefficient de sorption par unité de carbone organique (Koc) ont été déterminés dans 121 sols de surface (couche de 0 à 15 cm) prélevés en haut de pente, en milieu de pente et en bas de pente sur des terres agricoles de sept écorégions de l’Alberta, au Canada. La teneur en carbone organique (CO), la texture, le pH, la teneur en carbonates, la conductivité électrique et la capacité d’échange de cations du sol ont aussi été déterminés dans les sols après séchage à l’air et tamisage (couche de 2 mm). Les valeurs de Kd et de Koc ont augmenté de manière significative dans l’ordre suivant : Kd-œstriol (23 L kg-1 de sol et 1 059 L kg-1, respectivement) = Kd 17β œstradiol (23 L kg-1 de sol et 1 082 L kg-1, respectivement) < Kd-œstrone (33 L kg-1 de sol et 1 557 L kg-1, respectivement) < Kd-équol (42 L kg-1 de sol et 2 080 L kg-1, respectivement). Pour chaque œstrogène, la teneur en CO a été le facteur significatif prépondérant permettant d’expliquer la variation des valeurs de Kd entre les sols; des valeurs de Kd particulièrement basses ont été observées lorsque la teneur en CO était inférieure à la valeur seuil de 10 g C kg-1. Quel que soit l’œstrogène considéré, nous avons obtenu des valeurs de Kd plus basses pour l’écorégion Prairies mixtes, caractérisée par un sol chernozémique brun, ainsi que pour les hauts de pente en général en raison de leur teneur réduite en CO; toutefois, les sols à teneur réduite en CO présentaient des valeurs de Koc plus élevées. Pour élaborer les équations servant à prédire le Kd ou le Koc du 17β œstradiol, de l’œstrone, de l’œstriol et de l’équol au niveau régional, nous avons utilisé, soit les propriétés du sol (régression partielle par les moindres carrés), soit un seul œstrogène (régression par les moindres carrés ordinaire). Quels que soient l’œstrogène ou la méthode de régression, la puissance du modèle de prédiction, telle qu’elle a été établie par le coefficient de détermination (r2) et d’autres facteurs, a toujours été plus élevée pour le Kd que pour le Koc. Quelle que soi