hee – Traduction – Dictionnaire Keybot

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  1,2-Dichloroethane in D...  
Igwe, O.J., Que Hee, S.S. and Wagner, W.D. (1986). Interaction between 1,2-dichloroethane and disulfiram. Fundam. Appl. Technol., 6: 733-746.
Igwe, O.J., Que Hee, S.S. et Wagner, W.D. (1986). Interaction between 1,2-dichloroethane and disulfiram. Fundam. Appl. Technol., 6: 733-746.
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Microtox test (Chou and Que Hee, 1992).
[nombre et sexe des animaux non spécifiés]
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Que Hee, S.S. and Sutherland, R.G. The phenoxyalkanoic herbicides. Vol. I. Chemistry, analysis, and environmental pollution. Chemical Rubber Company Series in Pesticide Chemistry. CRC Press, Boca Raton, FL (1981).
Que Hee, S. S. et Sutherlet, R.G. The phenoxyalkanoic herbicides. Vol. I. Chemistry, analysis, et environmental pollution. Chemical Rubber Company Series in Pesticide Chemistry. CRC Press, Boca Raton, FL (1981).
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The reported solubility of the free acid in water varies considerably and is given as 0.09% or 900 mg/L at 25°C.2 In a review of the literature concerning the solubility of 2,4-D, Que Hee and Sutherland3 selected the value of 522 mg/L as the most reliable.
Le 2,4-D présente une masse moléculaire de 221,0; sa formule brute est C8H6O3Cl2. Il est soluble dans les solvants organiques. La solubilité signalée pour l'acide libre dans l'eau varie considérablement et on donne une valeur de 0,09 % ou 900 mg/L à 25 °C.2 Dans une étude de la documentation relative à la solubilité du 2,4-D, Que Hee et Sutherland3 ont choisi la valeur de 522 mg/L qu'ils jugeaient la plus fiable. Le sel de diméthylamine est très soluble (300 %), alors que ses esters sont insolubles dans l'eau, mais solubles dans les solvants organiques.2 Le 2,4-D présente une pression de vapeur de 1,05 × 10-2 mm Hg à 25 °C.3 La pression de vapeur des divers esters est plus faible : elle varie de 1,1 × 10-3 mm Hg pour l'ester d'éthyle à 2 × 10-6 mm Hg pour l'ester d'isooctyle.2 Le procédé de fabrication peut donner lieu à la présence d'impuretés dans le produit technique. Ces impuretés sont entre autres les suivantes : acide 2,6-dichlorophénoxyacétique, les acides 2- et 4-chloro-phénoxyacétiques, l'acide bis-(2,4-dichlorophénoxy) acétique et le 2,4-dichlorophénol. Au cours des années 1960, on a mis en évidence une contamination par les dibenzodioxines et les furanes polychlorés, mais le congénère le plus toxique, le 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD), n'a pas été décelé.4 Des changements dans les méthodes de fabrication et dans la réglementation limitent maintenant la contamination par les dioxines à moins de 0,1 ppm.