kp – Übersetzung – Keybot-Wörterbuch

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Keybot      3'747 Ergebnisse   344 Domänen   Seite 7
  4 Résultats www.takayamakarakuri.jp  
KP Brno
Turi Svitavy
BK Decin
Turi Svitavy
  6 Résultats fr.kke.gr  
http://kp.org.tr
Phone: +90 549 4305011
E-mail: kp@kp.org.tr
E-mail: kp@kp.org.tr
E-mail: int@kp.org.tr
  16 Résultats www.ipz.uzh.ch  
Welches sind die Voraussetzungen für die Zulassung zum grossen MA-Nebenfach in Politikwissenschaft (30 KP)?
Are there any other MA degree courses in Political Science at the University of Zurich?
  2 Résultats sherbornehotel.com.ua  
KP integra
Mounting frame
  3 Résultats www.cibeslift.com  
KP | 17.01.2018
AS | 15.03.2017
  www.minotech.cn  
Auch jedesmalig Maßregel …. KP „Tourist information centr von Odessa «leitet vereinbarung mit dem Kinoschießen in unserer Stadt»
Целесъобразно е също така, с съответственни документ …. ОДКУ „Туристичен информационен център на град Одеса“ упълномощен да провежда съгласование на снимане на филми в нашия град.
“Starosennaya” otobüs durağının tesislerinde Starosennaya Meydanı’nda Şube TIC
  www.aliapur.fr  
TRIPLE 8 KP 22 Knee Pad
117,61 EUR83,99 EUR
  2 Résultats cellierauxmoines.com  
KP-P4400/4401
Kompatibel mit:
Prix sur demande
  psaras-taverna.gr  
Werden Schutzanlagen von den Organisationen nicht mehr benötigt, geht die Nutzung an die Gemeinde zurück. Doch was soll nun aus dem ehemaligen KP oder der Sanitätshilfsstelle geschehen? Der Bund bezahlt die Kosten für den Rückbau der Anlage.
Si les installations de protection ne sont plus utilisées par les organismes, les communes les récupèrent. Mais que faut-il en faire? La Confédération paie les frais de démontage des installations. La question capitale est toutefois: que se passera-t-il après le démontage?
  7 Résultats www.dimdi.de  
Je nach Sitz des Medizinprodukteherstellers oder seines Bevollmächtigten muss das erstmalige Inverkehrbringen eines Medizinproduktes bei der jeweils zuständigen Behörde angezeigt werden. Anträge auf Genehmigung einer klinischen Prüfung (KP) von Medizinprodukten oder Leistungsbewertungsprüfung (LP) von In-vitro-Diagnostika müssen bei der zuständigen Bundesoberbehörde gestellt werden.
Depending on the location of the medical device manufacturer or its representative, the first placing on the market of a medical device must be notified with the corresponding competent authority. Applications for approval of a clinical investigation (CI) of medical devices or performance evaluations (PE) of in vitro diagnostics must be submitted to the competent authority (BfArM or PEI). The federal state authorities are responsible for the monitoring of all CI/PE, as well as for notification of change and withdrawal for CI/PE that were notified before March 21st, 2010.
  3 Résultats www.osec.ch  
KP-Pyongyang: glasshouses
Tous les appels d’offres
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  63 Résultats www.inf.ethz.ch  
– Statistics for Scientists 3 KP
4.1 Application requirements
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