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À la première visite, le médecin fera probablement un examen gynécologique pour vérifier le volume et la position de votre utérus et, au besoin, une cytologie du col et du vagin (« test de Pap ») pour vérifier la présence de signes de cancer du col (l’ouverture de l’utérus). Il pourra également faire des cultures pour déceler les infections. Il est possible aussi qu’on fasse une formule sanguine et une analyse d’urine lors de la première visite et lors d’une autre visite. L’analyse d’urine veut vérifier la présence de bactéries dans vos urines, la présence de sucre et un taux élevé de protéines (ce qui peut être un signe de prééclampsie, une forme d’hypertension pendant la grossesse). Les analyses sanguines vérifient si vous avez une carence en fer (anémie), certaines infections, notamment le VIH, et votre groupe sanguin. On pourra aussi vous parler d’un test de dépistage sérologique maternel pour évaluer le risque que votre bébé souffre d’une malformation du tube neural, d’une trisomie 18 ou d’un syndrome de Down. Si vous avez plus de 35 ans au moment de l’accouchement de votre bébé ou que vous présentez des facteurs de risque spécifiques, on peut également vous proposer une amniocentèse ou un PVC (prélèvement de villosités choriales).
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