bm – -Translation – Keybot Dictionary

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Show textShow cached sourceOpen source URL	Uploaded by TC Electronic check out this clip of Pete Malandrone, Brian's guitar tech, being interviewed and running through BM's gear.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine queenonline.com as primary domain	Mira este video clip subido por TC Electronics de Pete Malandrone, el técnico de guitarra de Brian, siendo entrevistado y pasando revista al equipamiento de BM.

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Show textShow cached sourceOpen source URL	Kokaistudios has completed the architectural and interior design of Dongyi Mansion for BM Holdings, one...
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine kokaistudios.com as primary domain	Kokaistudios近期完成了东艺大厦的建筑和室内设计。该大楼原建于八十年代，坐落于都市气息与历史韵味交融的上海市静安区常熟路，曾是一座5层的剧院，基地占地面积约为2000 m2，现为宝矿集团旗下物业，委托 Kokaistudios设计和改造。改造后功能定位为办公，以期满足日益增长的办公租赁市场。

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Show textShow cached sourceOpen source URL	PIDION BM-170
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine cebit.de as primary domain	PIDION BIP-1300

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Show textShow cached sourceOpen source URL	BM - Bleaching, Maturing, and Dough Conditioning Agents
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Show textShow cached sourceOpen source URL	Edemir Pinto, Chief Executive Officer, BM& FBOVESPA
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine forumspb.com as primary domain	Петер Лешер, Президент, Главный исполнительный директор Siemens AG

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Show textShow cached sourceOpen source URL	Klinkhammer BM, Floege J, Boor P.
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  23 Hits hc-sc.gc.ca  

Show textShow cached sourceOpen source URL	BM - Bleaching, Maturing, and Dough Conditioning Agents
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Show textShow cached sourceOpen source URL	BM Genel Sekreteri Ban Ki-moon (sağda), Başbakan Ahmet Davutoğlu ile Dünya Ekonomik Forumu kapsamında bir görüşme gerçekleştirdi.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine unicankara.org.tr as primary domain	Ban’ın sözcüsü tarafından yapılan yazılı açıklamada görüşmede Türkiye ve bölgede meydana gelen gelişmelerin hakkında görüş alışverişinde bulunulduğu belirtildi.

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A procedure for in vitro propagation of roseroots (Rhodiola rosea L.), a medicinal plant, was developed using a RITA bioreactor system containing liquid medium, combined with a gelled medium. Wild roseroot clones: 'RC1', 'RC2' and 'RC3' were established on a basal medium (BM) from in vitro-germinated seedlings on half-strength Murashige and Skoog (MS) salts.

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Nous avons mis au point un procédé de multiplication in vitro pour une plante médicinale, l’orpin rose (Rhodiola rosea L.), au moyen d’un bioréacteur RITA renfermant un milieu liquide combiné à un milieu gélifié. Nous avons d’abord établi les clones d’orpin rose 'RC1', 'RC2' et 'RC3' sur un milieu de base (MB), à partir de plantules obtenues par germination in vitro en présence d’une demi-dose de sels de Murashige et Skoog. L’application de 2 à 4 μM de TDZ a permis une prolifération des pousses mais inhibé leur élongation dans le cas du 'RC1' cultivé sur milieu gélifié. Le taux de multiplication variait significativement selon les clones, et nous avons obtenu le plus grand nombre de pousses par explant avec le 'RC1' cultivé sur milieu de base gélifié renfermant 2 μM de zéatine. En bioréacteur, l’application de 0,5 μM de TDZ a permis une prolifération rapide des pousses, mais l’application d’une concentration supérieure de cette substance a induit une hyperhydricité chez les pousses. Dans le cas de tous les clones, les pousses hyperhydriques multipliées en bioréacteur et transférées dans un milieu gélifié additionné de 1 à 2 μM de zéatine ont produit des pousses normales au bout de 4 semaines. Nous avons fait raciner les pousses in vitro sur un milieu de base non additionné de régulateurs de croissance. Presque toutes (90 à 95 %) les plantules obtenues in vitro ont survécu à leur transplantation dans un milieu de culture en pots.

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A procedure for in vitro propagation of roseroots (Rhodiola rosea L.), a medicinal plant, was developed using a RITA bioreactor system containing liquid medium, combined with a gelled medium. Wild roseroot clones: 'RC1', 'RC2' and 'RC3' were established on a basal medium (BM) from in vitro-germinated seedlings on half-strength Murashige and Skoog (MS) salts.

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Nous avons mis au point un procédé de multiplication in vitro pour une plante médicinale, l’orpin rose (Rhodiola rosea L.), au moyen d’un bioréacteur RITA renfermant un milieu liquide combiné à un milieu gélifié. Nous avons d’abord établi les clones d’orpin rose 'RC1', 'RC2' et 'RC3' sur un milieu de base (MB), à partir de plantules obtenues par germination in vitro en présence d’une demi-dose de sels de Murashige et Skoog. L’application de 2 à 4 μM de TDZ a permis une prolifération des pousses mais inhibé leur élongation dans le cas du 'RC1' cultivé sur milieu gélifié. Le taux de multiplication variait significativement selon les clones, et nous avons obtenu le plus grand nombre de pousses par explant avec le 'RC1' cultivé sur milieu de base gélifié renfermant 2 μM de zéatine. En bioréacteur, l’application de 0,5 μM de TDZ a permis une prolifération rapide des pousses, mais l’application d’une concentration supérieure de cette substance a induit une hyperhydricité chez les pousses. Dans le cas de tous les clones, les pousses hyperhydriques multipliées en bioréacteur et transférées dans un milieu gélifié additionné de 1 à 2 μM de zéatine ont produit des pousses normales au bout de 4 semaines. Nous avons fait raciner les pousses in vitro sur un milieu de base non additionné de régulateurs de croissance. Presque toutes (90 à 95 %) les plantules obtenues in vitro ont survécu à leur transplantation dans un milieu de culture en pots.

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A procedure for in vitro propagation of roseroots (Rhodiola rosea L.), a medicinal plant, was developed using a RITA bioreactor system containing liquid medium, combined with a gelled medium. Wild roseroot clones: 'RC1', 'RC2' and 'RC3' were established on a basal medium (BM) from in vitro-germinated seedlings on half-strength Murashige and Skoog (MS) salts.

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Nous avons mis au point un procédé de multiplication in vitro pour une plante médicinale, l’orpin rose (Rhodiola rosea L.), au moyen d’un bioréacteur RITA renfermant un milieu liquide combiné à un milieu gélifié. Nous avons d’abord établi les clones d’orpin rose 'RC1', 'RC2' et 'RC3' sur un milieu de base (MB), à partir de plantules obtenues par germination in vitro en présence d’une demi-dose de sels de Murashige et Skoog. L’application de 2 à 4 μM de TDZ a permis une prolifération des pousses mais inhibé leur élongation dans le cas du 'RC1' cultivé sur milieu gélifié. Le taux de multiplication variait significativement selon les clones, et nous avons obtenu le plus grand nombre de pousses par explant avec le 'RC1' cultivé sur milieu de base gélifié renfermant 2 μM de zéatine. En bioréacteur, l’application de 0,5 μM de TDZ a permis une prolifération rapide des pousses, mais l’application d’une concentration supérieure de cette substance a induit une hyperhydricité chez les pousses. Dans le cas de tous les clones, les pousses hyperhydriques multipliées en bioréacteur et transférées dans un milieu gélifié additionné de 1 à 2 μM de zéatine ont produit des pousses normales au bout de 4 semaines. Nous avons fait raciner les pousses in vitro sur un milieu de base non additionné de régulateurs de croissance. Presque toutes (90 à 95 %) les plantules obtenues in vitro ont survécu à leur transplantation dans un milieu de culture en pots.

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Show textShow cached sourceOpen source URL	DPA 4060-BM Lavalier Overview (html) (en)
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Show textShow cached sourceOpen source URL	REID R, PIPE A, DAFOE WA, WOUTERS BM. Smoking Status of Patients Admitted to a Tertiary Care Hospital. Canadian Association of Cardiac Rehabilitation. Edmonton, Alberta, 1994.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine ottawaheart.ca as primary domain	Reid R, Pipe A. Telephone Counselling as an Adjunct to Nicotine Replacement Therapy in Smoking Cessation. 2nd International Heart Healthy Conference, Barcelona, Spain, June 1995.